單波長(zhǎng)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定藥物的導(dǎo)數(shù)吸收光譜

　利用紫外吸收光譜對(duì)藥物進(jìn)行鑒別是常用的藥物定性分析方法。但多數(shù)藥物的紫外吸收光譜峰形較為簡(jiǎn)單, 往往呈帶狀光譜, 缺乏精細(xì)結(jié)構(gòu), 特征性不強(qiáng), 故不利于藥物的鑒別 。藥物的導(dǎo)數(shù)吸收光譜是由常規(guī)紫外吸收光譜衍生而來(lái), 分別是以一階導(dǎo)數(shù)dA /dλ的近似值ΔA/Δλ、二階導(dǎo)數(shù)d2A/dλ2的近似值Δ2A/Δλ2、或三階導(dǎo)數(shù)d3A/dλ3的近似值Δ3A/Δλ3為縱坐標(biāo), 以波長(zhǎng)λ為橫坐標(biāo)繪制出的吸收曲線(xiàn)圖, 它們分別反映了藥物在不同波長(zhǎng)處由于波長(zhǎng)的變化而引起ΔA、Δ(ΔA/Δλ)、Δ(Δ2A/Δλ2)變化的程度。藥物的導(dǎo)數(shù)吸收光譜比常規(guī)紫外吸收光譜分辨率高。因此, 利用導(dǎo)數(shù)吸收光譜鑒別藥物是提高藥物鑒別反應(yīng)靈敏度與可靠性的有效方法。

   筆者采用單波長(zhǎng)紫外分光光度計(jì)測(cè)定藥物的導(dǎo)數(shù)吸收光譜。在單波長(zhǎng)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)上, 保持較小的波長(zhǎng)差, 依次測(cè)定藥物在不同波長(zhǎng)λ處的吸光度A, 得到一系列A - λ數(shù)據(jù), 對(duì)A - λ實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)學(xué)處理后分別得到不同波長(zhǎng)處的吸光度差ΔA、一階導(dǎo)數(shù)(近似值)ΔA /Δλ、二階導(dǎo)數(shù)(近似值)Δ2A /Δλ2 、三階導(dǎo)數(shù)(近似值)Δ3A /Δλ3 , 甚至更高階數(shù)的導(dǎo)數(shù), 然后分別以ΔA /Δλ、Δ2 A /Δλ2或Δ3 A /Δλ3為縱坐標(biāo), 以λ為橫坐標(biāo), 繪制出藥物的一階、二階和三階導(dǎo)數(shù)吸收光譜。采用本方法測(cè)定藥物導(dǎo)數(shù)吸收光譜時(shí), 只需采用目前應(yīng)用廣泛而價(jià)格較為便宜的單波長(zhǎng)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)進(jìn)行常規(guī)分析,對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)學(xué)處理后就可以獲得藥物的各階導(dǎo)數(shù)吸收光譜。利用本方法分別測(cè)定了維生素A、布洛芬等藥物的各階導(dǎo)數(shù)吸收光譜, 并與常規(guī)紫外吸收光譜進(jìn)行了比較, 測(cè)定結(jié)果令人滿(mǎn)意。為了保證藥物導(dǎo)數(shù)吸收光譜測(cè)定的準(zhǔn)確, 測(cè)定之前應(yīng)對(duì)單波長(zhǎng)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)進(jìn)行波長(zhǎng)校正, 以減少波長(zhǎng)測(cè)量誤差。波長(zhǎng)刻度的選擇在用EXCEL繪制各階導(dǎo)數(shù)吸收光譜圖時(shí), 應(yīng)盡可能設(shè)置較小的波長(zhǎng)刻度范圍, 以便能夠精確得出各階導(dǎo)數(shù)吸收光譜中各吸收峰的波長(zhǎng)位置, 提高分辨率。

    建立了單波長(zhǎng)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定藥物各階導(dǎo)數(shù)吸收光譜的新方法。擴(kuò)大了單波長(zhǎng)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的應(yīng)用范圍和分析功能, 增加了該類(lèi)分析儀器的使用價(jià)值, 有利于分析資源的開(kāi)發(fā)利用;適用于藥物的鑒別與定性, 為廣大中小型藥廠(chǎng)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展藥物導(dǎo)數(shù)吸收光譜分析提供了一種經(jīng)濟(jì)而實(shí)用的途徑, 具有較好的推廣應(yīng)用價(jià)值。